LOTAN H (losartan + hidroklorotiazid)

Uputa o lijeku
LOTAN® H 50/12.5 mg tablete
LOTAN® H 100/25 mg tablete
losartanum, hydrochlorothiazidum

Molimo vas pažljivo pročitajte ovu uputu prije nego što počnete uzimati lijek!
• Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
• Ukoliko imate dodatnih pitanja, molimo vas pitajte vašeg liječnika ili ljekarnika.
• Ovaj lijek je propisan vama osobno i ne smijete ga davati drugima. Može im naškoditi, iako imaju iste simptome kao vi.

SASTAV
1 filmom obložena tableta sadrži 50 mg losartankalija i 12.5 mg hidroklorotiazida
1 filmom obložena tableta sadrži 100 mg losartankalija i 25 mg hidroklorotiazida
Pomoćne tvari: mikrokristalična celuloza, laktoza hidrat, kukuruzni škrob, prethodno geliran, titanijev dioksid (E171), željezov oksid, žuti (E172)
PAKIRANJE
Lotan H 50/12.5 mg: 28 (2x14) tableta u PVC/PE/PVDC//Al blisteru
Lotan H 100/25 mg: 28 (2x14) tableta u PVC/PE/PVDC//Al blisteru
FARMAKOTERAPIJSKA SKUPINA
Lotan H je lijek za sniženje krvnog tlaka i pripada skupini antagonista angiotenzina II s diureticima
NOSITELJ ODOBRENJA
Farmal d.d. Ludbreg, Branitelja domovinskog rata 8, Hrvatska
PROIZVOĐAČ
Farmal d.d. Ludbreg, Branitelja domovinskog rata 8, Hrvatska
NAČIN  I MJESTO IZDAVANJA LIJEKA
na recept, u ljekarni

INDIKACIJE
• Hipertenzija (povišen krvni tlak)
      Liječenje hipertenzije koja se ne može uspješno liječiti monoterapijom.

• hipertenzivni bolesnici s hipertrofijom lijevog ventrikla (zadebljanje stijenke lijeve klijetke)
      Lotan H smanjuje rizik od moždanog udara, ali se ova indikacija ne odnosi na crnu populaciju

KONTRAINDIKACIJE  
Provjerite smijete li uzeti Lotan H. Recite vašem liječniku sve o vašim bolestima ili prošlim stanjima. Nemojte koristiti Lotan H ako ste:
• alergični na neki njegov sastojak, uključujući sulfonamide (alergična reakcija uključuje osip, svrbež ili otežano disanje)
• ako ste trudni ili dojite (planirate biti trudni)
• ako ne mokrite

MJERE OPREZA
Recite vašem liječniku sve o vašim bolestima ili prošlim stanjima. Recite mu jeste li ikad imali reakciju na losartan. Podsjetite vašeg liječnika:
• ako ste nedavno imali proljev ili povraćali (probleme s paratiroidnom žlijezdom)
• ako imate jetrenu i/ili bubrežnu bolest
• ako imate stenozu aorte
• ako imate suženje bubrežnih arterija
• ako imate povišenu vrijednost kalija u krvi (hiperkalijemiju) ili ste na dijeti koja sadrži manje kalija
Lotan H 50/12,5 mg sadržava 4,24 mg (0,108 mEq) kalija
Lotan H 100/25 mg sadržava 8,48 mg (0,216 mEq) kalija

INTERAKCIJE
Lotan H se može načelno uzimati s drugim lijekovima. Potreban je oprez u pacijenata koji uzimaju nadomjestke kalija, ukoliko se liječe rifampicinom (tuberkuloza), flukonazolom (gljivice) i indometacinom (neke reumatske bolesti), antidijabetičnim lijekovima ili inzulinom, drugim antihipertenzivima, drugim diureticima, ionskim izmjenjivačima (za liječenje povišenog kolesterola), kortikosteroidima (za razne bolesti i stanja), katekolaminima (adrenalin, za hitna stanja i hipotenziju) i litijem (za liječenje manije).
Recite vašem liječniku koje sve lijekove koristite ili namjeravate koristiti, kao i one koje kupujete bez recepta.

TRUDNOĆA I DOJENJE
Zbog oštećenja ploda koje može uzrokovati ovaj lijek, kada se ustanovi trudnoća liječenje
Lotanom H treba prekinuti. Također se Lotan H ne preporuča koristiti u periodu dojenja.
Vožnja i upravljanje strojevima
Nema podataka koji bi potvrdili da primjena Lotana H utječe na upravljanje motornim vozilima ili strojevima.

DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE

Kako uzimati Lotan H?
Lotan H se može kombinirati s drugim antihipertenzivnim lijekovima. Važno je da vaš tlak održavate u vrijednostima 120/80 mm Hg!
Lotan H se može uzeti s obrokom ili ne.
Hipertenzija
Početna doza i doza održavanja je 1 tableta od 50/12.5 mg jednom dnevno, za većinu bolesnika.
Bolesnici koji ne reagiraju adekvatno trebaju uzeti 2 tablete Lotana H od 50/12.5 mg ili 1 tabletu Lotana H od 100/25 mg.
Redukcija rizika moždanog udara u hipertenzivnih bolesnika s hipertrofijom lijevog ventrikla
Početna doza je 50 mg losartana jednom dnevno. Ukoliko se tlak ne može dobro kontrolirati može se dodati niska doza hidroklorotiazida 12.5 mg (1 tableta Lotana H 50/12,5 mg) ili se doza losartana i hidroklorotijazida može povisiti na 100 mg/25 mg (1 tableta Lotana H 100/25 mg).
Doziranje u bolesnika s bubrežnim oštećenjem
Nije potrebna prilagodba doze kod bolesnika s blagim bubrežnim oštećenjem (kreatinin klirens 20-50 ml/min). Lotan H se ne preporučuje bolesnicima s  teškom bubrežnom insuficijencijom (kreatinin klirens <20 ml/min) ili u onih na dijalizi.
Doziranje u bolesnika s manjkom volumena
Lotan H se ne smije koristiti u bolesnika s manjkom volumena (koji koriste velike doze diuretika).
Doziranje u bolesnika s jetrenim oštećenjem
Lotan H se ne preporučuje bolesnicima s jetrenim oštećenjem.
Upotreba u djece
Učinkovitost i sigurnost Lotana H nije ustanovljena u djece.

Progutajte tabletu s vodom. Pokušajte uzeti tabletu uvijek u isto vrijeme.
Ukoliko ste zaboravili uzeti lijek, uzmite ga kada se sjetite. Nemojte uzeti duplu dozu odjednom.
Ukoliko ste zabrinuti, pitajte za savjet vašeg liječnika ili ljekarnika.
Nemojte uzeti više tableta nego vam liječnik preporuči. Ukoliko uzmete previše tableta, požurite u najbližu bolnicu zajedno s kutijom koju ćete pokazati liječniku.

NUSPOJAVE
Kao i svaki drugi lijek i ovaj ima nuspojave. Najčešća nuspojava je vrtoglavica.
Neki pacijenti se mogu tužiti na jetrene tegobe, proljev, tegobe u mišićima i zglobovima, anemiju, glavobolju, kašalj, osip i hipotenziju (posebno pri stajanju). Također se vrlo rijetko može javiti otok lica, usana, grla i jezika za što odmah nazovite vašeg liječnika i prestanite uzimati lijek.
Zbog druge komponente lijeka hidroklorotiazida moguće su nuspojave vezane za poremećaj elektrolita i tekućine, kao i nuspojave preosjetljivosti.

Ovaj lijek može utjecati na laboratorijske nalaze.
O svakoj nuspojavi obavijestite svog liječnika ili ljekarnika.

UVJETI ČUVANJA I ROK VALJANOSTI
Čuvati izvan dohvata i pogleda djece.
Čuvati pri temperaturi do 30°C.
Lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti označenog na pakovanju.
IZRADA UPUTE
siječanj 2008.
Broj i datum rješenja u odobrenju za stavljanje lijeka u promet u Republici Hrvatskoj


  Pročitajte i ove vezane članke:

  LOSARTAN (losartanum)

  HIDROKLOROTIAZID (hydrochlorothiazidum)



loading...